1. Termin in der Brustsprechstunde
   Tel.: (06181) 296-2632
    
2. Ihre Befunde werden ­analysiert und besprochen. Wir klären, welche weiteren Untersuchungen notwendig sind.
    
3. Eingehende ambulante Diagnostik: 
   
   - Mammographie (Röntgenaufnahme der Brust)
   - 3D-Sonographie (Brustultraschall)
   - Ggf. Kernspintomographie (MRT), falls Mammographie und Sonographie keine eindeutige Diagnose zulassen
   - Stanz-Biopsie: zielgenaue Gewebeentnahme,um schon vor einer OP eine möglichst genau Diagnose zu erhalten.
    
4. Befunde werden erklärt, die OP vorbereitet.
    
5. Operation
    
6. Im Institut für Pathologie werden die Gewebeproben untersucht. Das Ergebnis wird an das Behandlungsteam übermittelt.
    
7. Die postoperativen Befunde werden in der interdisziplinären Brustzentrumssitzung besprochen. Ärzte unterschiedlicher Fachrichtungen bestimmen die bestmögliche Therapie für Sie.
    
8. Ausführliche Aufklärung über bestehende Therapiemöglichkeiten. In Abstimmung mit Ihnen wird ein Therapieplan erstellt. Wir bieten vor (neoadjuvant) und nach (adjuvant) einer Operation alle medikamentösen Behandlungsarten in unserem Zentrum an:
   
   - Hormontherapie
   - Chemotherapie
   - Immuntherapie
    
9. Zusätzlich erhalten Sie weitere Angebote wie die Hilfen des Sozialdienstes, der Psycho-Onkologie und der Rehabilitation.
    
10. In enger Abstimmung mit dem Hausarzt werden Sie durch ihren Frauenarzt im Rahmen von regelmäßigen Nachsorgeuntersuchungen überwacht. Die Konsultation von Spezialisten unserer ­Klinik ist in der Tumorrezidivsprechstunde möglich.

Bei fast 85 Prozent aller Patientinnen kann heute Brust-schonend und -erhaltend operiert werden. In den anderen Fällen bieten wir verschiedene Möglichkeiten für den Wiederaufbau der Brust bereits im Rahmen der Erst-OP an.

Beim Aufbau mit einem Implantat wird ein Beutel (Expander), der unter den Brustmuskel gelegt wird, allmählich mit Kochsalzlösung aufgefüllt. Ist die Haut nach zwei bis drei Monaten ausreichend gedehnt, wird der Expander gegen das Implantat ausgetauscht.

Beim Brustaufbau mit Eigengewebe werden Haut- und Muskelgewebe aus dem Rücken- oder Unterbauchbereich der Patientin entnommen und verpflanzt.

Welche Variante dabei vorgezogen wird, bespricht und entscheidet unser Team individuell mit jeder Patientin.

Um eine optimale Versorgung unserer Patientinnen in Hanau und Umgebung zu sichern, legen wir besonderen Wert auf die Vernetzung und die Zusammenarbeit mit anderen Gesundheitseinrichtungen unsere Region. Speziell im Bereich Brustaufbau kooperieren wir mit Prof. Dr. med. Dr. med. habil. Ulrich Rieger, Chefarzt der Klinik für Plastische und Ästhetische Chirurgie, Wiederherstellungs- und Handchirurgie am Agaplesion Markus Krankenhaus, Frankfurt am Main und seinem Team.

Begegnungszentrum Selbsthilfegruppen Main-Kinzig (nNGM)

Frauenselbsthilfe nach Krebs (FSH); Gruppe Maintal

Gemeinschaftspraxis Pathologie, Hanau

Hospiz Louise de Marillac, Hanau

Nuklearmedizin Hanau, Gloria Palais

Palliativteam Hanau

Institut für Humangenetik, Universität Würzburg

Praxis für Gynäkologie und Geburtshilfe/Senologie, Rodgau

Onkologische Gemeinschaftspraxis, St. Vinzenz-Krankenhaus Hanau

Klinik für Plastische, Ästhetische, Wiederherstellungs- und Handchirurgie, Agaplesion Frankfurter Diakonie Kliniken

Brain Met - metastasiert –
Registerstudie für Patientin mit cerebralen Filiae bei Zustand nach Mammakarzinom

OPAL Registerplattform
Registerstudie bei fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Mammakarzinom mit Indikation zur systemischen First Linie (Therapiebeginn bis 6 Wochen vor Studieneinschluss möglich)..

AXSANA Registerstudie
Registerstudie bei cN+ und neoadj. CHT

SASCIA Phase III
Studie zur Behandlung mit dem Antikörper-Medikament Konjungat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, Her2 negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting

EUBREAST-01 Studie
Verzicht auf die Sentinel-Lymphknotenbiopsie bei Patienten mit triple negativen und Her2 positiven Mammakarzinom mit radiologischer Komplettremission in der Brust nach neoadjuvanter Systemtherapie. Einarmige, prospektiv chirurgische Studie

PERFORM NIS
Erstlinientherapie einer endokrin basierten Palbociclib Kombinationstherapie bei HR+/HER2 – lokal fortgeschrittenem, inoberablem oder metastasiertem Mammakarzinom

PROOFS Registry
Luminaler Brustkrebs im Frühstadium, der ein mittleres bis hohes klinisches und niedriges genomisches Rezidivrisiko (bestimmt mittels MammaPrint®) aufweist, und die mit endokriner Therapie plus Unterdrückung der Ovarialfunktion (OFS) oder Standard-Chemotherapie, gefolgt von einer endokrinen Therapie, behandelt werden.